地中海貧血癥是一種遺傳性疾病，目前還沒(méi)有找到能夠有效治療地貧的方法，醫(yī)療費(fèi)用還非常的昂貴，患者及家庭承受著巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神痛苦。因此這就要求每個(gè)人在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷，這樣就可以有效把下一代患重型地貧的幾率降到最低。今天媽網(wǎng)百科就來(lái)給大家說(shuō)說(shuō)地中海貧血篩查的過(guò)程吧。

1、胎兒水腫：亦可見(jiàn)于Rh或ABO血型不合，HbBart'S電泳區(qū)帶為主要鑒別依據(jù)。

2、缺鐵性貧血：此病亦為小細(xì)胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。

3、其他Hb?。篐bE、HbC等也可出現(xiàn)靶形紅細(xì)胞。但此兩者均有電泳異常區(qū)帶可資鑒別。δβ海洋性貧血、HbE—β海洋性貧血雙雜合子與純合子—β海洋性貧血的臨床表現(xiàn)類似，但癥狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續(xù)存在綜合征的HbF亦升高，但患者無(wú)貧血。

4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細(xì)胞增多癥或紅細(xì)胞酶缺陷等病，可通過(guò)紅細(xì)胞胎性試驗(yàn)及酶缺陷檢查而鑒別。

5、獲得性HbH病，并發(fā)于紅白血病、不典型慢性粒細(xì)胞性白血病、鐵粒幼細(xì)胞貧血、急性粒細(xì)胞性白血病、骨髓增殖癥、再生障礙性貧血、急性淋巴細(xì)胞性白血病等，但其a/β肽鏈比值明顯低于遺傳性HbH病的0.3～0.62。

6、HbF和HbA2增高：某些再生障礙性貧血、急性白血病，尤其幼年慢性粒細(xì)胞性白血病'患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，應(yīng)注意鑒別。