(一)治療

一般不需要特殊治療。但是應注意避免導致黃疸加重的誘因。

苯巴比妥和其他能誘導UGT1活性藥物：給本病患者口服苯巴比妥、格魯米特(導眠能)、氯貝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清間接膽紅素會降至正常，其機制可能為膽紅素廓清加速(由于酶誘導)和膽紅素轉換率減低，但僅有暫時性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸轉移酶的活力，而促進肝細胞的結合功能，以降低高非結合膽紅素血癥。

原卟啉錫(Tin-protoporphyrin)能競爭性抑制血紅素加氧酶，減少膽紅素生成，但其對本病的價值，尚待證明。

(二)預后

Gilbert綜合征系一良性疾病，良性經(jīng)過，預后良好。