地中海貧血，又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，屬于遺傳因素造成的溶血性貧血疾病?；加械刂泻Ｘ氀膶殞氂谢蛉毕荩褐醒t蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成不足，因此血液功能受損，導(dǎo)致人體出現(xiàn)病理狀態(tài)。

患有地中海貧血的寶寶有以下典型癥狀：貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊，最明顯的是發(fā)育遲滯。地中海貧血有分為輕型、中型和重型三種，輕型和中型地中海貧血的寶寶存活幾率較大，如果注意護(hù)理的話，并發(fā)癥會減少，且貧血癥狀會緩解；但重型地中海貧血的寶寶一般難以存活至成年。

產(chǎn)前檢查能發(fā)現(xiàn)胎兒是否帶有地貧基因

由于地中海貧血是由遺傳決定的，因此孕婦在孕期應(yīng)做好產(chǎn)檢工作，判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能，及早作出應(yīng)對。孕婦在做第一次產(chǎn)前檢查時，醫(yī)生都會要求檢查血色素、血容比以及紅細(xì)胞平均體積（MCV），以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細(xì)胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗(yàn)，來分析胎兒的基因，判斷胎兒是否有患上地中海貧血的可能。

寶寶地中海貧血的治療方法

地中海貧血患兒分為三類，輕型地中海貧血患兒不需要特殊治療，只需注意日常護(hù)理即可。而中型和重型地中海貧血應(yīng)采取醫(yī)療手段積極治療。

1、日常護(hù)理：患有地中海貧血的寶寶要注意休息，不可劇烈運(yùn)動或過于勞累；保證營養(yǎng)供給，做到營養(yǎng)攝入均衡充足；積極預(yù)防感染，提高身體抵抗力避免病毒侵襲。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

2、輸血和去鐵治療：這是對地中海貧血患兒最常用的治療方法。采用紅細(xì)胞輸注法，先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量提高，然后每隔24周輸注濃縮紅細(xì)胞，使血紅蛋白含量維持在較高水平。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用。

3、阿膠補(bǔ)血：阿膠是我國傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補(bǔ)鐵制劑，市場上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補(bǔ)鐵、生血加營養(yǎng)三效合一，能更好的預(yù)防和改善貧血，增強(qiáng)人體免疫力，適合地中海貧血患兒補(bǔ)血服用。

4、脾切除手術(shù)：若寶寶地中海貧血癥狀嚴(yán)重，應(yīng)采取脾切除手術(shù)。但脾切除手術(shù)后，寶寶的免疫功能會有所減弱，因此應(yīng)在寶寶6歲后再施行，手術(shù)時要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，避免對寶寶身體造成不可挽回的傷害。

5、造血干細(xì)胞移植手術(shù)：對于重型地中海貧血患兒來說，異基因造血干細(xì)胞移植是目前唯一能根治的方法。