久久国产精品首页专区|国产91片免费在线观看|国产网站午夜性色|精品亚洲成a人在线观看青青

<i id="eyhvx"></i>

  •  

    

      2. 
    


      




      
    
    

      

    
      
        

      
    
      
        
        
      
            
      
                
      
                    
      地中海貧血癥狀是什么
      
                    
                
      
                
      
                    
      
                        
      地中海貧血癥狀是什么
      根據(jù)最近這幾年的觀察，地中海貧血的患者越來越多了，而且兒童患此病的的情況也在增長中。我們都知道，地中海貧血是一種很嚴重的疾病，需要及時治療。那么，地中海貧血癥狀是什么呢？
      首先，地中海貧血癥又稱為海洋性貧血癥，屬于基因遺傳性的一種疾病。而地中海貧血基因型和表現(xiàn)型多樣化，且差異很大。臨床上常根據(jù)癥狀及體征的輕重分為輕型、中間型和重型；而基因型又可分為純合子和雜合子型。
      1、純合子海洋性貧血
      嬰兒期生后6到9月發(fā)病，進行性貧血，面色蒼白，黃疸，消瘦，腹部逐漸隆起，肝脾進行性腫大。
      2、雜合子海洋性貧血
      對與雜合子遺傳來說，大多數(shù)的患者是沒有什么癥狀的，大多數(shù)的患者通常表現(xiàn)出的就是乏力等情況，而患者的生長發(fā)育以及骨骼成長都是正常的。
      3、中間型海洋性貧血
      中間型海洋性貧血包含著許多種遺傳基礎(chǔ)不同的患者。貧血程度不一，脾輕度至中度腫大，骨髓可有輕度改變。這種病人常需長期輸血來維持生命。
      4、血紅蛋白H病α+海洋性貧血
      多數(shù)患者在1歲左右開始出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為血紅蛋白H逐漸增多，輕中度慢性貧血，可間歇發(fā)作輕度黃疸，約2/3患者有肝脾腫大。
      5、血紅蛋白Barts胎兒水腫綜合征α海洋性貧血
      妊娠30～40周時，胎兒死亡流產(chǎn)或早產(chǎn)后死亡。胎兒全身水腫、蒼白，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包亦常有積液，心臟擴大，有輕度黃疸。
      6、靜止型α海洋性貧血和標(biāo)準型α海洋性貧血
      靜止型α海洋性貧血是α+與正常α基因雜合子，患者無任何臨床癥狀。
                          
      
                
      

                                
      * 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準。
      
                                            
      
        
      
        
      
            
      
                
      編輯推薦