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    1. 地中海貧血基因檢測結(jié)果怎么看

      地中海貧血基因檢測結(jié)果怎么看

      大自然充滿著奧秘,孕育生命,一代傳一代。一直以來,人們都覺得基因充滿著神秘的色彩。為了胎兒健康,準(zhǔn)媽媽都會進(jìn)行地中海貧血檢查,那么,地中海貧血基因檢測結(jié)果怎么看?

      基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡過程的全部信息。因此,對于人類疾病的檢查具有重要的意義。地中海貧血是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病,對人類的危害很大,給家庭帶來稱重負(fù)擔(dān)。

      地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個(gè)病理基因,如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女,即子女有兩個(gè)病理基因。在中國,a-地貧基因攜帶率為2.64%。

      地中海貧血基因檢測結(jié)果讓我們更加了解地中海貧血,目前還沒有治療的有效方法,并且醫(yī)療費(fèi)用很高,會給患者還有家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。統(tǒng)計(jì)表明,如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者,他們的子女就會有25%的可能是重型地中海貧血,50%的可能是輕型地中海貧血,另有25%屬于正常。

      愛寶寶,也為了家庭,必須要進(jìn)行地中海貧血基因檢測,留意胎兒的健康情況,不然的話會有沉重的后果。因?yàn)橹匦突颊叨嘤胸氀?、黃疸、肝脾腫大和發(fā)育障礙,這對后期的影響巨大。


      * 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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