7、進(jìn)行PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增）。PCR擴(kuò)增這一步就是把我們所需要的片段通過酶促反應(yīng)，在PCR儀上進(jìn)行大量復(fù)制，放大到通過某些專用儀器可以看到的程度。然后進(jìn)行后PCR反應(yīng)。這一步主要是上測序儀檢測的準(zhǔn)備階段，將雙鏈的DNA打開，加一些檢測用的的內(nèi)標(biāo)，主要是用來標(biāo)記檢測的片段長度。

　　8、將血樣加入試劑后，進(jìn)入電泳儀進(jìn)行基因對比。即毛細(xì)管測序儀檢測程序。原理：由于DNA帶有電荷，通過毛細(xì)管電泳的方法，不同片段DNA長度的電泳速度不同，在同樣的電壓，同樣的電泳時(shí)間下，泳動(dòng)的距離不同，這些長短不同距離可以通過前期加入的內(nèi)標(biāo)測量分辨出來，同時(shí)可通過一定的軟件顯示在電腦上，方便檢測人員處理和分析數(shù)據(jù)。